วิธีการใหม่ในการปรับใช้เครื่องมือตัดทอนพันธุกรรมโดยตรงไปยังเซลล์เป้าหมายเป็นก้าวสำคัญสู่การบำบัดด้วยยีนที่มีประสิทธิภาพ ปลอดภัยกว่า และถูกกว่า โดยมีศักยภาพในการรักษาความผิดปกติทางพันธุกรรมหลายอย่าง

รองศาสตราจารย์ Ravi Shukla หัวหน้าทีมวิจัยกล่าวว่า MOFs ซึ่งเป็นวัสดุนาโนที่ใช้งานได้หลากหลายและเข้ากันได้ทางชีวภาพ เป็นทางเลือกที่น่าสนใจสำหรับวิธีการไวรัสที่มีอยู่สำหรับการส่งมอบเครื่องมือแก้ไขยีน CRISPR/Cas9

'กระทรวงการคลังมีขีดความสามารถในการรับภาระทางพันธุกรรมที่มากขึ้น และในฐานะทางเลือกที่ไม่ใช่ไวรัส มีประโยชน์เพิ่มเติมในการเป็นผู้ป่วยที่ปลอดภัยกว่าทางเลือกของไวรัส' เขากล่าว

CRISPR/Cas9 ซึ่งเป็นรางวัลโนเบลสาขาเคมีประจำปี 2020 ได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมี ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางว่าเป็นความก้าวหน้าในการแก้ไขยีนสำหรับความสามารถในการกำจัดและแทนที่ DNA ที่บกพร่อง อย่างไรก็ตาม ความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดยังคงส่งไปยังเซลล์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

ปัจจุบันมีวิธีการที่ได้รับการอนุมัติเพียง 13 วิธีในการทดลองทั่วโลก และทั้งหมดต้องอาศัยการบำบัดด้วยไวรัส ซึ่งเป็นแนวทางที่ทั้งมีค่าใช้จ่ายสูงและมีความเสี่ยงต่อสุขภาพที่เกี่ยวข้อง

RMIT ได้ร่วมมือกับ CSIRO ซึ่งก่อนหน้านี้ได้พัฒนาเทคโนโลยีเพื่อขนส่งและปกป้องชีวโมเลกุลด้วยกระทรวงการคลัง

ดร. Cara Doherty หัวหน้าทีมวิจัย CSIRO กล่าวว่า CSIRO ยังได้พัฒนาเทคโนโลยีเพื่อผลิตปริมาณในระดับอุตสาหกรรมของกระทรวงการคลังต่างๆ ที่มีศักยภาพในการลดต้นทุนในการนำพวกเขาออกสู่ตลาดได้อย่างมาก

'เรารู้สึกตื่นเต้นที่ได้พบวิธีการใหม่ในการที่วัสดุเหล่านี้สามารถจัดการกับปัญหาทางชีววิทยาที่ซับซ้อนได้ รวมถึงการกำหนดเป้าหมายเพื่อวัตถุประสงค์ทางการแพทย์โดยเฉพาะ เช่น การบำบัดด้วยยีน' เธอกล่าว

เซลล์ไม่ได้ออกแบบมาให้รับยีนหรือสารดีเอ็นเอจากภายนอกโดยธรรมชาติ และความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการนำไวรัสเข้าสู่ร่างกายได้ชะลอความก้าวหน้าของการวิจัยเกี่ยวกับแนวทางไวรัสเพื่อบำบัดด้วยยีน

เพื่อปรับปรุงความสามารถของกระทรวงการคลังในการเข้าสู่เซลล์เจ้าบ้าน มันถูกเคลือบด้วยไฟโตเคมิคัลที่พบในชาเขียวที่เรียกว่า epigallocatechin-gallate (EGCG) ซึ่งเป็นที่รู้จักสำหรับคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต้านมะเร็ง

Arpita Poddar ผู้เขียนร่วมกล่าวว่า EGCG ทำงานโดยผูกมัดกับพื้นผิวของกระทรวงการคลัง ซึ่งช่วยให้มันเข้าไปในเซลล์เจ้าบ้าน

'เราพบว่ามีการดูดซึมเซลล์เพิ่มขึ้นมากกว่า 23% สำหรับ MOF ที่เคลือบ EGCG เมื่อเทียบกับที่ไม่เคลือบผิว' เธอกล่าว

ผลการวิจัยล่าสุดสร้างขึ้นจากงานก่อนหน้าโดยทีมงานที่พัฒนาแนวคิดสำหรับรูปแบบการจัดส่งเมื่อปลายปีที่แล้ว

ต่อไปพวกเขาจะทำงานเพื่อทดสอบเทคโนโลยีนี้เพิ่มเติมสำหรับการประยุกต์ใช้ในการกำหนดเป้าหมายยีนที่ก่อให้เกิดโรคอื่น ๆ